制药用旋振筛如何提高其自动化控制和检测水平

添加人：岳春林 发布时间：2013/11/12 16:11:27 来源：新乡市新新矿山振动设备有限公司

企业设备的GMP（良好作业规范）是企业生产运营的重要指标和规范，该规范要求药品的生产应是连续的，其工序传输的时间zui短，旧式的分散操作、靠经验操作的人机参与比例大的设备需要在降低传输周转、间隔，减少人与药物的接触及缩短药物暴露时间等方面进行改进。因此，药用旋振筛设备的自动化水平提高是减少生产过程中由于人工操作带来的误差的重要因素。
目前，我国很多药品的质检还是依靠原始的人工目检，这一方式和国外差距是很大的。很难符合FDA要求的可追溯性和可说明性。在粉针检测中，每个目检员每分钟至少检查120瓶，而人为检测因为各种原因不同得到的结果也不同，很难确保目检的可靠性。因此，国内的制药设备厂（旋振筛厂家）应当将这部分重视起来，加大研发的力度。